Как диагноз «Рак» пришел в мою жизнь...
Впервые я узнала о диагнозе в декабре 2023 года. Перед этим было долгое игнорирование, казалось бы, неприметных симптомов - то температура долго держалась на уровне 37.0 градусов, то ком в горле появится и пропадет.
С жалобой на ком в горле я и пошла к эндокринологу летом 2023 года. Меня отправили на УЗИ щитовидки - чисто, но в шее какие-то непонятные лимфоузлы. Терапевт отправил на КТ шеи с контрастом, о котором я благополучно забыла на полгода.
В декабре вспомнила и решила все-таки сделать - тем более, подключили ДМС.
Результаты получила вечером того же дня. Как сейчас помню: шла по зимнему Невскому, болтала с мамой по телефону, а она спрашивает "ну что, пришли результаты?". Я проверяю почту - пришли. Отправляю результат маме даже не смотря - уверена, что там все нормально. На что мама спрашивает "а ты сама-то заключение читала?". Читаю - и вижу много непонятных слов и фразу "прорастание в легкие". Ясно было одно - что-то не так.
Хирург никак не интерпретировал КТ картину, отправил на биопсию щитовидки. На мое счастье, знакомый врач переотправил меня на консультацию к торакальному хирургу, а тот - на биопсию лимфоузла. В то время я лишь отчаянно гуглила возможные диагнозы, и лишь по реакции врачей понимала - со мной происходит что-то очень нехорошее.
Неделя ожиданий - приходит результат. Лимфома Ходжкина, нодулярный склероз. "Лучший из всех худших вариантов", - так прокомментировал мой диагноз знакомый гематолог.
Что было дальше...
На консультацию к гематологу я попала практически сразу после того, как получила на руки гистологическое заключение.
На дворе был конец декабря. Врач спросила: "Ты готова к госпитализации?", я моментально ответила: "Готова". "Тогда готовься, госпитализация и первая химия будут 3 января".
Две недели до госпитализации (в том числе, Новый год) прошли в каком-то истерическом припадке: с людьми вокруг я веселилась, шутила шутки про свой диагноз, но стоило мне остаться одной хотя бы на вечер - начинались безудержные рыдания. Мне было страшно, больно, обидно, что в таком юном возрасте мне приходится проходить через такие испытания. Но сквозь боль и слезы, практически на автомате, я выполняла все необходимые процедуры - готовила документы, получала направления, сдавала анализы.
На госпитализации мы познакомились с моим чудеснейшим лечащим врачом, поговорили, мне подтвердили стадию и назначили лечение. Первая химия прошла относительно легко и почти не страшно. Последующие выполнялись уже в дневном стационаре.
Проходили по-разному: то кости ломило, то рвало ужасно. Моей самой большой болью был стоматит, сопровождавший меня на всех химиях и оставивший после себя шрамы на слизистых.
Конечно, жить как раньше не получилось - из за этого я испытывала сильнейший FOMO. Я часто плохо себя чувствовала и пропускала мероприятия, встречи, праздники - и, с одной стороны, это нормально, ведь я проходила лечение от сложного и опасного заболевания, но сложно это было объяснить своему молодому мозгу, желающему жить свою молодую жизнь на полную катушку. В то время свою опору и поддержку я нашла в друзьях - родители и молодой человек были далеко, практически все свое свободное время я проводила в обществе подруг. Они стали для меня оплотом спокойствия и радости - даже, когда я впервые побрила голову, меня осыпали комплиментами, не дав ни на секунду усомниться в своей красоте.
Всего у меня было 6 курсов химиотерапии (24 капельницы), которые я прошла за полгода. После второго курса химии ПЭТ показало полную метаболическую ремиссию, чему были рады все врачи (я не понимала, что это значит, но тоже была рада).
Сейчас, оглядываясь назад, я понимаю, как мне повезло - рядом всегда была поддержка в лице близких и грамотных специалистов, а сама химия переносилась относительно легко, поэтому свое лечение я практически не заметила - эти полгода пролетели очень быстро (или мой мозг настолько затер плохие воспоминания).
В июне было контрольное ПЭТ после химии, которое показало, что опухоль все также неактивна, но полностью не ушла - нужен курс лучевой. Я была настолько физически и морально истощена лечением, что вроде бы хорошие результаты ПЭТ восприняла очень негативно - как так, столько страданий, сожженных вен, а лечение не закончено!?
Но что поделать, раз надо - значит надо. И вот я уже заканчиваю свой курс из 18 лучей. Что дальше - покажет ПЭТ через три месяца.
Не могу сказать, что я не волнуюсь - думаю, все онковыздоравливающие и пациенты в ремиссии в душе боятся рецидива.
Но если чему меня и научила Лимфома - так это не откладывать жизнь на потом, а жить здесь и сейчас. В день, когда я узнала о своем диагнозе, мне попалось предсказание, гласившее: "жизнь не для того, чтобы ждать, когда стихнет ливень. Она для того, чтобы научиться танцевать под дождем". И я дала себе твердое обещание научиться.
Лимфома же проверила на прочность и мои отношения. С некоторыми пришлось попрощаться - в частности, я закончила свои двухлетние отношения с молодым человеком. И это нормально - не все выдерживают настолько тяжелые испытания, в таких случаях остается лишь поблагодарить судьбу за урок и пойти дальше. Но по большей все же части я поняла, насколько добрые, чуткие и сопереживающие люди меня окружают - и это есть мое главное сокровище.
Что будет дальше...
Планы строить очень тревожно - пока что я не знаю статус своей болезни, и узнаю его только через три месяца.
Но я безумно хочу жить. Жить счастливо, радуясь маленьким мелочам, создавая прекрасные воспоминания с близкими людьми.
Я хочу путешествовать - до болезни я планировала посетить Южную Корею, и очень надеюсь, что в ближайшее время мне все-таки удастся это сделать!
И я хочу помогать. Помогать людям, которые, как я когда-то, столкнулись с такой страшной, непонятной и фрустрирующей ситуацией.
